Пищевод для Вероники

Девочке из села Песчанокопского, которая не может есть самостоятельно, снова нужна наша помощь

«Мы выживем» – так назывался материал в «Крестьянине» о пятилетней Веронике Щетининой, которая родилась с непроходимостью пищевода. Мы опубликовали его в ноябре прошлого года. Тогда помощь наших читателей позволила Александре Щетининой поехать с дочкой в Москву на лечение. 

Саша была очень тронута и даже среди тяжких больничных будней находила возможность написать нам, чтобы ещё раз поблагодарить добрых людей. 

За полгода, прошедшие с момента публикации, Вероника отметила шестой день рождения и пережила шестую тяжелейшую операцию. С начала января Саша с дочкой находятся в Москве, в Российской детской клинической больнице (РДКБ). 

Где моя трубочка?

12 апреля Веронику прооперировали. Врачи говорят: оперировать нужно было уже давно, но состояние девочки не позволяло. 

Сама операция, по словам врачей, прошла удачно: получилось сделать выход из желудка, которого практически не было. Семь суток Веронике пришлось провести в реанимации, но она сразу начала дышать сама. Вот только в весе очень сильно потеряла. 

В реанимацию, как известно, в российских больницах не пускают, но для Саши сделали исключение: 

– Меня пускали несколько раз. Я ходила массировала ей ручки и ножки, чтобы не затекали. Ей давали хорошие препараты – она боли не чувствовала. Только всё время спрашивала: «Почему теперь другая трубочка в животике, а где моя?»

Саша очень надеялась, что после операции можно будет убрать трубку, через которую приходилось кормить Веронику, если она была не в состоянии есть сама. Но, к сожалению, двенадцатиперстную кишку пришлось отключить от пищеварения и заглушить. А трубку опять поставили – только теперь не в желудок, а в тонкую кишку. 

Питается Вероника внутривенно. Подключичный катетер поставить не удалось: там везде сплошные тромбы. Поэтому пришлось вшить порт-систему для внутривенного питания. Это была ещё одна операция, которая длилась два часа, но Александра радуется: порт-система стоит огромных денег, а им её поставили бесплатно. К тому же, как правило, подобные системы вшивают онкологическим больным, но врачи выбили её для Вероники. Теперь можно не только кормить девочку внутривенно, но и без лишних мучений вводить лекарства. Но её общее состояние остаётся очень тяжёлым.

Ехать домой – это значит сдаться

– Вероника почти не поднимается с постели, – жалуется Саша. – А неделю назад у неё опять начались мучительные приступы.

Я даже не спрашиваю, что за приступы – я их видела: сильнейшие спазмы, не позволяющие не то что проглотить пищу, но даже сделать глоток воды. Что опять произошло с ребёнком, пока никто понять не может. Врачи говорят: может быть, организм живёт по старой схеме, теперь нужно время, чтобы он приспособился жить по-новому. Только на это и остаётся надеяться.

На ближайшие полгода Саша с Вероникой полностью привязаны к Москве. С одной стороны, это очень хорошо. Саша не устаёт благодарить докторов и сестёр:

– Тут все очень добрые и отзывчивые. Нас после операции положили в отдельную палату, чтобы доченьке было спокойней. Здесь и туалет есть, и душ.

Но постоянно жить в больнице нельзя, а значит, Саше придётся снимать жильё. Почём нынче жильё в Москве – объяснять не надо. Плюс примерно 1200 рублей в сутки на специальное питание. А ещё – медикаменты, средства перевязки и т. д. и т. п. 

Ехать же домой, в лачугу на окраине села Песчанокопского, для Вероники смертельно опасно: помощь, которая ей требуется во время приступов, могут оказать только врачи РДКБ. К тому же обращение с порт-системой требует особых навыков, которыми наверняка не обладают врачи из ЦРБ.

– Ехать домой – это значит сдаться, – считает Александра. 

Всё «намально»

– Вероника – это всё, что у меня есть в жизни. Вы это знаете, – говорит Саша.

Я знаю. Иначе она бы не выдержала эти адские шесть лет – в полной нищете, с постоянным страхом за дочку и круглосуточными дежурствами при ней. Периоды радости тоже бывают, только они очень короткие: когда приступ прошёл, Вероника улыбалась, даже немного поиграла с детьми, слепила что-то из пластилина…

Мы разговариваем в хороший день: Вероника берёт телефонную трубку и сообщает мне, что у неё всё «намально». Она ещё в первую встречу удивила меня своим доброжелательным отношением к миру – и это ребёнок, который три четверти жизни проводит в больничной палате.

– Представляете, она тут научилась пользоваться ноутбуком, сама включает всё, что ей нужно, – хвалится Саша.

Сама она научилась пользоваться ноутбуком ненамного раньше. Кредит на его покупку взяла бабушка Любовь Васильевна. С единственной целью: чтобы Саша вышла в интернет и написала: «Пожалуйста, помогите Веронике!»

Анна КОЛОБОВА

Номер карты Александры Ивановны Щетининой в Сбербанке 4276 8520 3999 3574
Телефон: +7-928-901-82-86